7月中旬
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，嫩牛五方计算机药业接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的 cGMP现场检查，，，，涉及公司原料药产品氢化可的松
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、醋酸氢化可的松、、
、、氯霉素、、
、甲磺酸酚妥拉明、、
、、沙库巴曲缬沙坦钠。。。
。近日，，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），，，
，以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过本次cGMP现场检查。。

FDA是公认的全球药品质量监管权威机构，，，，获得其认证是医药产品进入国际市场的一个重要标志。
。。。此次顺利通过FDA的现场检查，，表明嫩牛五方计算机药业在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，，这将为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，，并对拓展全球规范市场带来积极影响。。。。与此同时
，，公司持续完善生产体系和强化质量管理的举措，，
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，对开拓国内外医药市场
、、、
、提升企业综合竞争力有着积极的推动作用。。。
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本次通过美国FDA现场检查，，是嫩牛五方计算机深化国内国际双循环发展新格局的重要一环，，，，对于公司走向国际市场、、、提升国际竞争力有着深远影响。。未来，，，嫩牛五方计算机药业将持续推动药品质量管理体系建设，，，继续打造高质量、、高标准的原料药及制剂生产基地
，，，依托持续的质量更新、、技术创新、
、、管理革新，，进一步提升嫩牛五方计算机品牌形象
，，助力公司产品漂洋过海，
，跑出嫩牛五方计算机国际化加速度。。
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